Endeuillée, une famille d’Arundel souhaite informer la communauté

Publié le 7 juill. 2022 (Mis à jour le 22 mai 2025)
Lecture : 2 minutes

Alex Proteau

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Brayden Odell, 11 ans, vivait sa vie d’enfant paisiblement. Le 22 janvier 2021, le jour d’anniversaire de son père, il avise sa mère d’un très grand mal de tête.

« Brayden n’était pas le genre à se plaindre » – Jennifer Dwyer

Quelques instants plus tard, l’un de ses frères remarque qu’il transpire abondamment. « L’eau sortait de ses yeux et coulait comme une rivière », raconte la maman du garçon, Jennifer Dwyer. L’état de son plus jeune fils se détériore le plongeant rapidement dans le coma.

Sa mère appelle l’ambulance. Rendu à bord, on le transporte à Saint-Jérôme pour l’intuber. Les spécialistes sur place décident de le transférer rapidement au Centre hospitalier universitaire Sainte-Justine à Montréal.

À Montréal, on lui fait passer un scan, le neurochirurgien sur place, le Dr Alexander Weil, est expéditif : « votre fils est hyper malade. On doit l’opérer tout de suite ».

Jennifer Dwyer apprend au même moment que son fils a une malformation artérioveineuse (MAV), une anomalie congénitale rarissime. Cela se produit lorsqu’il y a un enchevêtrement (anomalie) des vaisseaux sanguins reliant les artères et les veines. Les enfants naissent avec cette malformation, mais n’ont pas toujours des symptômes apparents. Moins de 1000 Canadiens obtiennent ce diagnostic annuellement.

Après plusieurs jours de dur travail, Brayden subit deux crises cardiaques consécutives. L’équipe médicale ne peut continuer en raison de son arythmie ventriculaire et informe la famille d’Arundel qu’il est impossible de sauver leur fils. Brayden décède le 27 janvier.

Éviter un nouveau drame

Toujours attristée par ce drame, la famille vivant à Arundel souhaite tout de même sensibiliser cette anomalie et souhaiterait rendre plus accessibles les tests de laboratoires et les scans. « Si tu arrives à l’hôpital et que tu leur demandes de passer un test pour une MAV, ils ne voudront pas, car c’est tellement rare », dit-elle.

Récemment, la famille a fondé Team Brayden, un fond en collaboration avec le centre hospitalier CHU Sainte-Justine à Montréal. Depuis peu, la famille a créé un site web (teambrayden.org) auquel on peut en apprendre plus sur l’anomalie dont a souffert Brayden.

Devant leur domicile, amis, famille et citoyens d’Arundel ont déposé sur un grand arbre un cœur avec un message personnalisé pour Brayden. Le soir venu, les cœurs s’illuminent et font briller la communauté d’Arundel.

Un an après son décès, on retrouve autant l’énergie de Brayden à Arundel qu’ailleurs au Québec. La famille a décidé de faire don des organes de son fils.

«Déjà, entre quatre et cinq vies ont été sauvées grâce à Brayden» – Jennifer Dwyer

Tournoi de golf pour Brayden

Le 6 août, un tournoi de golf sera organisé afin de ramasser des fonds au Club de golf Arundel. Plus d’une centaine de joueurs sont en ce moment inscrits. Pour participer ou pour offrir une commandite, la famille les invite à les rejoindre par courriel au jennifer@teambrayden.org ou par téléphone au (819) 421-0450.

La famille Odell souhaite sensibiliser la population sur l’anomalie qu’a eue leur plus jeune fils, Brayden Odell .(Photo gracieuseté)

Anne-Caroline Thibodeau et Marianne Gagnon / Photo: Médialo – Patrice Francoeur

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